蛋白质印迹法（免疫印迹试验）即Western Blot。它是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法，是将聚丙烯酰胺电泳分离后的细胞或组织总蛋白质从凝胶转移到固相支持物NC膜或PVDF膜上，然后用特异性抗体检测某特定抗原的一种蛋白质检测技术，现已广泛应用于蛋白水平的表达研究、抗体活性检测和疾病早期诊断等多个方面。

免疫共沉淀可对两种已知蛋白是否存在相互作用进行验证，也可以验证在总蛋白中是否含有与已知蛋白相互作用的未知蛋白。其实验方法为将靶蛋白A与目的蛋白B进行孵育，形成“靶蛋白-目的蛋白”复合物。将靶蛋白的特异性抗体与复合物共孵育，形成“抗体-靶蛋白-目的蛋白”复合物，利用ProteinA/G纯化。通过结合western blot及质谱检测等对两种蛋白之间是否存在相互作用进行定性分析。

ELISA检测的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。

免疫组化是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素) 显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。

免疫荧光技术（Immunofluorescence technique ）又称荧光抗体技术，是通过使用荧光物质标记抗体而进行抗原定位。分为用荧光抗体示踪或检查相应抗原的荧光抗体法；用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的荧光抗原法。其中常用的为荧光抗体法。

凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA-electrophoretic mobility shift assay）是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。
EMSA分析检测中，当DNA结合蛋白与相应的DNA片段或寡核苷酸结合而形成DNA-蛋白质复合物后，DNA片段的分子量及电荷发生改变，因而在非变性聚丙烯酰胺凝胶（native PAGE）电泳体系中，其电泳迁移率发生改变，通常较游离的DNA片段的泳动速率慢得多，因而，在胶片上形成较游离DNA片段滞后的带型。结合滞后条带的有无以及量的多少，可反映出DNA结合蛋白与DNA探针的结合活性、DNA结合蛋白的表达及活化水平。

病理组织切片染色技术作为病理实验基本方法之一，具有较高较广泛的应用价值，也是目前临床外科、药理学研究中基本的形态学检验技术。组织切片染色就是通过用不同的染料与不同组织细胞中的成分发生反应，呈现不同的颜色，通过图像分析，鉴定组织中不同细胞中的各种成分。其中常见的组织染色包括HE染色、Masson染色、尼氏染色等。美仑为您提供专业的病理组织包埋、切片和各种染色服务，包括HE染色、Masson染色、尼氏染色等多种染色项目，为您量身定做一站式病理学技术服务